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王彪,周新丽.PDMS-玻璃微流控芯片上HepG2细胞培养条件研究[J].上海理工大学学报,2020,42(2):179-187.
PDMS-玻璃微流控芯片上HepG2细胞培养条件研究
Optimal culture conditions of HepG2 cells on the PDMS-glass microfluidic chip
投稿时间:2019-03-26  
DOI:10.13255/j.cnki.jusst.20190326001
中文关键词:  微流控芯片  细胞培养  HepG2细胞
英文关键词:microfluidic chips  cell culture  HepG2 cell
基金项目:
作者单位E-mail
王彪 上海理工大学 医疗器械与食品学院, 上海 200093  
周新丽 上海理工大学 医疗器械与食品学院, 上海 200093 zjulily@163.com 
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中文摘要:
      对聚二甲基硅氧烷(Polydimethylsiloxane,PDMS)−玻璃微流控芯片上HepG2细胞的培养条件进行了优化研究,包括细胞附着表面的修饰、细胞接种密度、培养基血清浓度以及更换频率4个方面,并与传统的孔板细胞培养进行了对比。研究结果表明,纤连蛋白(Fibronectin,FN)比聚赖氨酸(Polylysine,PLL)、胶原蛋白(Collagen)具有更好的促细胞附着生长能力,1.0×106~2.0×106个/ml为芯片上适宜的细胞接种密度,提高培养基中血清体积分数到20%有利于芯片上细胞的生长,芯片上细胞培养基更换时间间隔应控制在8~16 h之内;经过优化后,芯片上HepG2细胞呈现出与传统孔板中HepG2细胞相同的增殖趋势、增殖率。
英文摘要:
      The culture conditions of HepG2 cells on the polydimethylsiloxane (PDMS)-glass microfluidic chip were optimized, including the cell attachment surface modification, cell seeding density, medium serum concentration and its replacement frequency. The on-chip HepG2 cells culture was compared with the traditional well plate cell culture. It is found that fibronectin (FN) has better cell-adhesive growth ability than polylysine (PLL) and collagen, 1.0×106~2.0×106/ml is the appropriate cell seeding density on chip, increasing the serum volumn fraction to 20% (V/V) is beneficial to the growth of cells on chip, and the cell culture medium should be replaced every 8~16 hours on chip. After optimization, HepG2 cells on chip show the same proliferation tendency and proliferation rate as HepG2 cells on the conventional well plate.
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